NY∕T 3595-2020 精喹禾灵乳油(农业)
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ID： |
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文件大小(MB)： |
0.47 |
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页数： |
11 |
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日期： |
2021-12-23 |
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ICS 65.100.20,G25 NY,中华人民共和国农业行业标准,精睡禾灵乳油,NY/T 3595一2020,代替HG!T 3762- 2004,Quizalofop-P-ethyl emulsifiable concentrates,2020-03-20 发布2020-07-01 实施,二152 中华人民共和国农业农村部发布,霄' 正亨,~/T 3595--2020,前,本标准按照GBi T 1. 1 --2009 给出的规则起草,本标准代替HG/T 3762--2004<<精隆禾灵乳汹儿与日G! T 3762--2004 相比，除编辑性修改外主要,技术变化如下:,精噎禾灵技术指标中删除8.8 %规格，增加15 %规格(见3.2.2004 年版3.2) ;,R-对映体比例由不低于90.0 %提高至不低于95 .0%(见3.2.2004 年版3.2) ;,增加持久起泡性控制项目(见3 .2.20 04 年版3.2) ;,低温稳定性试验中删除乳液稳定性测定项目(见4.9.2004 年版4.7) ;,热储稳定性试验中增加pH 测定项目(见4. 10) ;,一--4彦1 订精噎禾灵质量分数幸n R-对映体比例测定方法，原标准中气相色谱法测定喳禾灵质盘分数方,法调整为附录B. 并增加反相高效液相色谱法ìlltl定噎禾灵质量分数(见附录B) ,本标准由农业农村部种植业管理司提出.,本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC /TC 133 ) 归口,本标准起草单位安徽丰乐农化有限责任公司、江苏丰山集团股份有限公司、江苏东宝农化股份有限,公司、京博农化科技有限公司、农业农村部农药检定所,本标准主要起草人:吴进龙、黄伟、黄亮、顾海亚、徐国香、成道泉、孙孝刚、李国平、宋俊华、XiJ 萍萍.,本标准所代替标准的历次版本发布情况为.,一一- HG!T 3762--2004 0,I,~/T 3595--2020,精睡禾灵乳油,范围,本标准规定了精噎禾灵乳汹的要求、试验方法、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运,本标准适用于由精I孽禾灵原药与乳化剂、助剂溶解在适宜的溶剂中配制成的精喳禾灵乳泊,注:精嗤禾灵的其他名称,2 规范性引用文件,3 要求,3. 1 外观,应为稳定,3.2 技术指标,4 试验方法,项,警示使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有,责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定,1,~/T 3595--2020,4.1 一般规定,本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682 中规定的三级水。检,验结果的判定按GB!T 8170--2008 中4. 3. 3 的规定执行,4. 2 抽样,按GB/T 1605 --2001 中5. 3. 2 的规定执行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少,于200 mL.,4. 3 鉴别试验,正相高效液相色谱法本鉴别试验可与精喳禾灵质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件,下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与精i蜜禾灵标样溶液中精噎禾灵的色谱峰的保留时间的相对差值应,在1. 5% 以内,4. 4 精瞠禾灵质量分数及R 对映体比例的测定,4.4. 1 方法提要,试样用流动相溶解，以正己烧+异丙醇为流动相，使用以Chiralcel OJ-H 为填料的不锈钢柱和紫外检,测器，在波长237 nm 下对试样中精喳禾灵进行正相高效液相色谱分离，外标法定量，同时测定R 对映体,比例。也可采用反相液相色谱法或气相色谱法测定噎禾灵质量分数，根据R -对映体比例和喳禾灵质量分,数计算精喳禾灵的质量分数，色谱操作条件参见附录B.,4. 4. 2 试剂和溶液,正己烧:色谱纯,异丙醇:色谱纯,精喳禾灵标样已知精喳禾灵质量分数， ω 二三97.0% ,4. 4. 3 仪器,高效液相色谱仪具有可变波长紫外检测器,色谱数据处理机或色谱工作站,色i晋柱:250 mmX4. 6 mm( 内径)不锈钢柱，内装Chiralcel OJ- H、5μm 填充物(或同等效果的色谱柱),过滤器:滤膜孔径约0.45μm.,微量进样器:50μL.,定量进样管20μL ,超声波清洗器,44.4 高效液相色i曹操作条件,流动相:P(正己炕:异丙醇) = 90: 10 ，经滤膜过滤，并进行脱气,流速: 1. 8 mL/ min.,柱温:室温(温度变化应不大于2 'C) ,检测波长:237 nm.,进样体积， 20μL.,保留时间:精喳禾灵约2 1. 0 min.,上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果,典型的精噎禾灵乳泊正相高效液相色谱图见图1 ,4. 4. 5 测定步骤,4. 4.5.1 标样溶液的制备,称取O. 1 g(精确至0.000 1 g) 精喳禾灵标样于50 mL 容量瓶中，用流动相定容至刻度，超声波振荡5,mm 使标样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取上述溶液5 mL 于50 mL 容量瓶中，用流动相稀释至,刻度，摇匀,4. 4. 5. 2 试样溶液的制备,称取含0.1 g(精确至0.000 1 g)精喳禾灵的试样于50 mL 容量瓶中， 用流动相定容至刻度，超声波振,2,荡5 min 使试样溶解,释至刻度，摇匀,式中.,w,K,As 一一试样溶液,4. 4. 6 允许差,说明,l 精喳禾蛊(喳禾灵R-对映体) ;,2 噎禾员s-xt映体.,图1,精喳禾灵质量分数2,4. 5 水分的测定,按GB/T 1600-2001 中2. 1,4.6 ……
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